我家DD也剛滿六個月,醫生安排再做一次檢查,本來只有右上葉,現在中葉也有一點異常,可能要再動一次手術,希望不用再開一次刀~~
醫生說之前沒有切除乾淨,所以必須要再動一次手術,但還是等檢查完再說,如果不開怕容易得肺炎~~ 那媽咪的baby 是開左邊還是右邊呢??
我兒子是先天性肺囊性腺畸形(CCAM),產檢三個月時發現,持續在馬偕醫院高危險妊娠中心追蹤(張東曜醫師),出生時呼吸微喘,在新生兒病房觀察八天後就由小兒外科許錦城主任執刀切除左下肺葉.
開刀後在醫院住一星期就可以出院,回家只需照顧一條細細的傷口,那條傷口在小小的身體上顯得很長,當然也很捨不得,而且每天都覺得BABY沒力沒力,看起來真是可憐,但開刀後恢復狀況真的如醫師所說再不用回診,一切都很好,現在小孩已經2Y5M,就像同齡小孩一樣活潑愛動愛頂嘴,希望版媽小孩也一切順利
DD是也是在產檢時發現的,現在也1Y5個月囉....DD動了二次的手術,不過目前狀況大致良好....媽咪baby和我們也是看相同的醫生....DD必須要半年或一年再回診一次做追蹤.....現在是九月時,要再回診.....
謝謝樓上媽咪的關心!!
我家DD目前出生1個多月,也是先天肺囊性腺瘤樣畸形(肺內),
產檢七個月時才發現,雖然剛發現時一般婦產科醫師建議引產
但是我們也是多跑幾家醫院多意見,後來決定生下來,
但是需要在大醫院生產,因為設備醫師也比較齊全,
出生時剛開始親餵母乳會發現寶寶呼吸會喘,
所以醫生建議做電腦斷層,後來發現囊腫已經開始有壓迫到心臟了,
所以在寶寶出生第10天開刀,目前先切除左肺中較大的囊腫(約5公分多)
身上還保留一些小小的囊腫陸續追蹤,開刀完在新生兒加護病房觀察,
開刀後在醫院住一個多星期出院,回家後要注意他呼吸狀況
哭的時候跟喝奶時喘不喘,開刀傷口約10多公分,不能碰到水每天要更換紗布,
目前1個月回診1次做追蹤小囊腫,如果小囊腫有變大或是轉成惡性囊腫就要再開一次刀,,希望版媽小孩也一切順利
各位媽媽…
目前21週…檢查出MM也是CCAM~~
醫生說不是第一型…預後右肺也不可能100%恢復功能
我好掙扎…
我不知道該不該留MM,目前其他器官都正常…
懇請各位媽媽給我一點意見~~`
感激不盡