真相總是令人心碎與不捨!小鎧龍這些天又在夜咳!今晨還咳得嚴
重到吐!晚上帶他上醫院時!醫生已經很明確的告訴我們:
"他是氣喘兒"!明知道90%的可能性到今晚確定時,心都要碎了!
今天開始接受一連串的氣喘療程包括打"微量類固醇"及使用
蒸氣的氣管擴張劑!小鎧龍一定又回想到不久前住院的情形!
一直哭鬧尖叫,哭聲夾雜著絕望因為爸比緊抓著他而媽咪則拿著
蒸氣藥劑強迫他吸進去!
小鎧龍的哭聲響遍整個醫院!但是沒人出面拯救他!因為
連最寵他的爸比也只是緊緊的抱住他!途中爸比一度心疼的想
放棄!不忍小鎧龍受此折磨!抱著他走出診療室門口!
而我幾乎崩潰的叫著"不讓他吸擴張劑難道要眼睜睜的看他死
嗎?"晚上如果氣喘更嚴重了?我們要怎麼救他?你告訴我啊?"
小鎧龍爸比才轉身再走回來!讓小鎧龍繼續接受蒸氣治療!
連護士都忍不住告訴爸比"看得出你很寵他,但是這是要救他命
呀!"
可憐的小鎧龍在醫院折騰到晚上9點多才離開醫院!
今天下午丸媽才開玩笑的說"小鎧龍還真是貴氣"
唉一!這樣嬌弱的貴氣,我寧願小鎧龍笨一點但是健健康康的
過一生!
家有氣喘兒的媽咪教教我,該注意什麼?謝謝您!
我家妹妹也是吸了將近一年的藥
剛開始我們是用遊戲的方式
漸漸的她就知道要吸藥
還會提醒我們她要吸藥藥
最重要的是整個療程一定要做完
不然再發作的話會更嚴重
妹妹當初的療程是
一天吸兩次,三個月
當中若有發作就頭算起
然後再改成一天吸一次也是三個月
若沒再喘的話就OK
這種季節氣喘而很容易發作
現在開始吸藥到夏天會改善很多
加油
鎧龍媽媽:
你很棒喔!小朋友生病時最不捨的一定是爸媽,有時會因為捨不得而讓病情拖的更嚴重,所以碰到該做的事一定要狠下心去做,要讓小朋友知道,現在這樣做是為他好,爸媽還是很愛他,不過也不可以過度寵孩子,以免以後變的蠻橫無理,用他有氣喘來達成目的.
以前我在醫院上班也碰我很多不捨的媽媽,像我遇過一位燙傷的小朋友,小面積的所以住病房,媽媽都陪在旁邊,只要小姐進去換藥,小朋友一哭,就命小姐輕一點,其實看小朋友哭成那樣,我們會故意很用力嗎?當然不會,不過你要知道那種藥膏是塗上去後,會吸付髒的組織起來,所以一定要用紗布刷掉,媽媽不准,只准用棉棒輕輕的擦,她無法忍受孩子的哭聲.長期下來傷口上長了髒的痂皮,下面清不到就一直往下爛,所以進開刀房清創手術,以後的疤更大了, 而且住院天術拉長,一切的苦重頭來過.
所以我說你真的很棒,我們都不希望孩子生病,不過生病就應要狠下心配合醫療,加油,我想你的付出會又所回應,龍龍一定很快的控制下來的!
雖然我不知道氣喘兒的情況，不過我想說的跟樓上媽媽一樣。
用遊戲的方式讓孩子知道這是必要的也是必需做的。
當初我家老三動完手術要按摩傷口半年，這樣疤痕才會漂亮平整，一開始也是哭的很慘，傷口當然會痛。
後來我都一邊和她玩一邊告訴她我要做些什麼，順便轉移她的注意力，幾次下來，她就不會哭了。
不是不痛了，大概是她有點懂了吧！
謝謝各位媽咪,原本我是計畫2月1日赴上海工作的!現在為了小鎧龍也只好
放棄!因為我怕他爸比無法管住他!尤其是要吸藥這件事,沒有我的鐵石心
腸是不可能的!
謝謝大家!我會加油!只是還不太知道如何照顧氣喘兒,希望有經驗的媽媽
能夠告訴我~
為母則強喔,有時候為孩子適當放棄一些選擇,其實相對你也擁有更多喔,不管是鎧龍爸.鎧龍媽希望你們能在鎧龍面前保持笑容,並且告訴自己我家鎧龍是粉棒粉堅強的,他能渡過他每個人生不同成長階段,當父母親給孩子感覺粉堅強時,孩子也能感受到喔,當你慌張手足無措時,相對的你要孩子怎學習捏,不要一直認為鎧龍嬌弱的貴氣的嘛!我知道你們求來的寶貝得來不易,可是當你越保護將來鎧龍會越不能承擔喔,有關氣喘就多上網找些資料,請教家有氣喘的媽咪.買書看深入瞭解,預防氣喘的相關資料,相信我調整整個情緒心態你們一家會更好喔!祝福你!!加油!加油!加油!
(原作者於 2004-01-13 14:44:55 重新編輯過)
買了本關於"小兒氣喘"的書來苦讀,用30分鐘的時間k完了書,大致
上已經對氣喘有個大略的了解!周六已經幫小鎧龍預約了馬偕的
徐世達醫師,希望他可以幫小鎧龍檢查出過敏源,及再確認小鎧龍
是否真的是氣喘?!(仍然抱著最後的一絲希望)希望國泰的醫師
判斷錯誤~~
唉ㄟ!真的還抱著一絲的薄望~
PS.若小朋友經常夜咳及流汗請多注意!可能是氣喘喔!
(以前我們都認為是穿太多,原來不是...)
妳可以先從家裡整理起，把家裡或孩子的床單什麼的，全換成防蟎的（可能要花不少錢），不管是不是氣喘，只要有過敏情況的最好都這麼做。
有一種滾筒式可以黏衣服那種（我也不會形容），每天要睡覺前，把床和枕頭和被子都黏過一次，這樣可以減少夜咳。（上次在報紙看到的，我現在每天晚上都一定會做）
床單每星期洗一次，窗簾也要定期洗，絨毛玩具全都收起來。
反正，先把能引起過敏的外在條件處理一下，剩下的等抽血後確定對哪些東西過敏，再針對這部份改善了。
今天早上帶小鎧龍到馬偕看診!我們大約11點到醫院,您知道我們什麼時候
輪到看診嗎?下午快3點!整整4個小時由台北飛到日本的時間才輪到我們!
真的是太誇張了!還不包含檢驗等後續動作呢!離開醫院已經下午4點半了!
今天小鎧龍有做塵瞞試驗,果真小鎧龍對塵瞞過敏,另外又抽血再做其他
過敏源分析以及開始要寫過敏兒日記,一直紀錄到下次回診!
提醒要到馬偕看過敏氣喘門診的媽媽
徐世達醫師採先到先看,不照號碼,所以千萬要早點去,要不像我們
今天等了4個小時才看到本尊!今天出發到回家共花7小時!
切記! 小鎧龍的媽咪今天就是因為貪睡,整整多花了n倍的時間
看到這篇文章，我又要掉淚了，我家老大已8歲那表示我們在台大來來回回已八個年頭，本不打算生老二，他又意外來到我們家，又同樣的也是過敏兒，更厲害的是他到現在，還不能吃蛋呢，一歲二個月了，醫生也在懷疑他生長遲緩了，不過，他現在有吃喘舒液今年冬天好多了，我家也有噴霧器，緊急的時候還是很有用，老大夏天的時候就在做減敏治療，所以今年冬天，我們就再也沒去夜遊(掛急診)也沒去渡假(住院)了
喘舒液是三歲以下吃的，要吃一段時間才有效果
減敏療法是三歲以上打針的這二種台大都有在做，不過我找我家附近的診所比較方便，因為剛開始一個星期要打一針
我的四歲女兒也是氣喘兒
我們日日無奈
因我們不在台灣 目前在倫敦
我的家庭醫師從一開始就是給我們擴張器
他們說 氣喘治療唯一方式便是氣管擴張器
他說那很安全
但我還是不太願意使用
我為了氣喘一事去找醫師已跑了n次
除了無奈還是無奈
最近女兒用的吸入日劑已是含類固醇的
我跟醫師說我們想去看專門醫療
但他們說沒嚴重到那地步
我只要按照他的指示噴藥便是
已經噴到橘色罐子了
我們真的很無奈
真的
除此之外
我女兒也深受過敏之苦
對許多東西過敏
尤其是核果類
她的皮膚常常癢到抓到破皮流血所以她的枕頭及床單常有血跡
而我的醫師卻永遠在開不同的藥膏教我們試
但沒一個有效
我們說要去看過敏專科
他們說不必
有時想甘脆跟他翻臉自己跑去找專科
但又心想
過敏真有藥嗎
我的醫師總告訴我
長大可能就好了
常聽台灣有減敏針可打
這裏卻沒聽過
而且我敢肯定我的醫師一定又不認同
醫師第一次跟我們說女兒有氣喘時
我們不相信
但我們的眼框是溼的
那時醫師覺得很奇怪
我們在難過什麼啊
我想他們外國人覺得小兒氣喘普遍
但我們覺得心很痛
女兒從來都不喜歡噴藥
但最近常咳到大哭
叫著要inhaler(擴張器)
去年回台渡假
過年那天晚上
也是氣喘得很
噴了藥依舊沒效
於是去急診
我的女兒在澳洲出生
兩年前搬來倫敦
來此後幾個月便有氣喘
不過以前在澳洲時便有嚴重異位性皮膚炎
我不知道我們這樣算不算很可憐
我想差不多吧
大概明年就會搬回台
台灣的氣喘兒多嗎
我實在不知女兒回台後會變怎樣
因她在國外出生 現在已四歲
她回台會改善嗎
還是只有更嚴重的可能
真的很無奈
她也真可憐
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